Hippocrates | Quality and Compliance Expert in Life Sciences

Our Team

Hippocrates brings together life sciences experts, international management consultants, data scientists, software engineers and artificial intelligence experts. All our products and solutions are created in combination with global best practices, and are completely independently developed with intellectual property rights. The characteristics of Hippocrates team are diversity and professionalism, with profound knowledge and rich experience in multiple fields. We are looking for professionals. We believe Hippocrates will bring more innovation and value to the life sciences industry and create a new chapter in life sciences digitization.

Welfare

Holiday Welfare

Birthday Benefits

Commuting

Team Building

Careers

Title

Location

Responsibilities

Requirements

GMP Consulting Manager

全国

主要面向制药和医疗器械企业提供QMS+GMP咨询服务，提出和法律法规及系统匹配的优化建议；负责制定GMP+QMS项目和咨询服务计划，领导项目组完成整个项目，包括文件生命周期管理、培训体系、质量体系实施和常见问题解决等；提供药品生命周期全文档管理解决方案以及培训体系的咨询服务；总结各类企业的实施经验制作为成功案例推广；了解CSV验证，参与计算机验证管理/验证执行咨询服务（搭建验证管理体系，指导企业验证执行）。

全日制医学、药学或化学等相关专业，本科以上学历；了解中国、欧洲、美国药监局相关法规指南；熟悉GMP，有QA/QC 2年或以上相关工作经验的优先；熟悉国外知名电子文档管理系统，了解质量管理系统；思维清晰缜密，有较好的逻辑分析能力和沟通技巧，能够有力推动、协调工作的开展；具备良好的团队协作精神，具有较强的学习能力和沟通能力；具有英语听说读写能力；具有一定宣讲能力且能适应短时出差。

Digitalization Transform Expert

上海

负责企业数字化转型项目的售前支持，咨询规划、平台落地、运营实施、项目管理等工作；对行业客户的业务进行挖掘，与客户沟通为其提供业务咨询、规划等咨询服务；结合具体业务场景，提供基于业务与系统融合的解决方案，协作并推动实现数据化产品方案的业务实现；

全日制医学、药学或化学等相关专业，硕士及以上学历；了解中国、欧洲、美国药监局生命健康产业相关法规与监管；了解GMP及智能制造，有3年以上相关工作经验；了解制药企业整体数字化，有过同类产品开发或者实施经验

Product Manager

上海

负责产品的PC端、H5、小程序产品需求分析，确定产品的目标用户，制定产品的发展方向与计划，包括但不限于：产品规划、产品功能流程优化、用户体验优化；负责根据行业趋势及业务特色制定、完善、执行产品的策略和规划，实现提升用户体验、用户留存等目标，与运营团队配合，推动产品的精细化运营；能够对于B端用户的需求具有极强的洞察能力，能够独立深入思考与分析需求，提升产品友好度与吸引力。

深刻的洞察力，较强的独立思考能力和判断力; 3年以上B端产品经验，善于竞品分析，企业服务、SaaS产品开发等经验丰富者优先；有深厚的产品、运营经验，能够配合市场营销工作；计算机或相关专业本科及以上，有医药行业IT经验优先；具有丰富的B端产品设计经验及一定的移动端产品经验，较好的抗压能力，较强的跨部门沟通能力，培养团队的协作能力；思路开阔、逻辑严谨、自信乐观、学习能力强。

CSV Consultant

全国

参与计算机化系统（QMS、WMS、ERP、MES等）验证项目的文件起草、修订等工作，包括但不限于各类风险评估文件、验证方案、验证脚本、验证报告等；参与信息化系统实施或验证项目的软件安装、软件测试及文件编写等工作；参与公司自主研发的各类信息管理系统的验证文件的撰写，或对已有的验证包进行更新，软件测试及日常维护管理工作。

计算机、生物、医药或药学本科及以上学历，具备一定的制药、计算机或QA相关专业背景；具有较强的文档编辑能力，能够与同事配合编写各类验证文件，如验证计划、风险评估、用户需求、测试脚本、验证报告等；能够适应短期的出差；能够按时、保质的完成上级交代的各项工作任务；具有良好的沟通能力；具备计算机化系统验证知识或参与过GxP合规系统验证工作的优先考虑；具备医药企业或医药工程行业QA/QC及工程部门的验证经验先考虑；了解GAMP5、ICH、GxP、GEP、21CFR Part 11、WHO等相关法规指南的优先考虑。

PV Manager

全国

组织、落实对药物警戒法律法规的识别、评估；负责组织建立和维护药物警戒体系，开展产品上市前后药物警戒管理工作；负责不良反应信息的对外联系和处理、管理工作；负责组织开展收集、核实、分析、评价和按规定上报各类药品不良反应/事件和安全性报告（PSUR、年度报告等）工作，管理和维护药品不良反应监测数据；挖掘产品上市前后潜在风险，如有需要，提出说明书修订、重点监测和上市后研究等实施方案或改进措施，确保体系运行有效；提供药品不良反应监测相关技术指导、开展药物警戒相关教育培训。

具备医学、药学、流行病学或相关专业知识背景，本科以上学历。具有5年以上药物警戒相关工作经历；熟悉FDA、EMA、EDQM、ICH等发达国家的PV法规/指南，有大型CRO药物警戒工作背景者优先；有PV或ADR相关培训证书者优先，有国内外（Argus，Arisg等）药物警戒系统使用经验者优先；英语听说读写能力优秀者优先；有较好的逻辑分析能力和沟通技巧；较好的抗压能力，较强的跨部门沟通能力，培养团队的协作能力，且能适应短时出差。

AI Expert

上海

负责大语言模型及相关人工智能算法的研究和开发，提升系统智能化水平；设计和实现座舱、智驾相关智能算法或模型，解决复杂问题；参与机器学习和自然语言处理项目；优化算法性能，提升系统智能化水平；与项目团队合作，将AI技术应用到产品中；指导团队成员，提升团队整体技术水平。

熟练掌握（至少一种）C/C++/CUDA/Python等编程语言；有一定并行计算或者加速优化的经验了解GPU体系结构；最好有深度学习训练框架开发经验；有一定的research能力，能独立进行研究与开发工作。